MATERIOVIGILANCE ARCHIVES 2002
SECURITE d'UTILISATION des DISPOSITIFS MEDICAUX
Pour les retraits de lots, les informations d'utilisation des DM ... consulter le site de l'AFSSAPS
- 12 décembre 2002 Objet : LEVEE DE LA SUSPENSION DU 7 JANVIER 2002 DE MISE SUR LE MARCHE ET D'UTILISATION DES PROTHESES MAMMAIRES INTERNES DONT LE PRODUIT DE REMPLISSAGE EST AUTRE QUE LE SERUM PHYSIOLOGIQUE FABRIQUEES PAR LA SOCIETE "POLYTECH SILIMED"
- 24 décembre 2002 Objet : RETRAIT DE LOTS DE LAMES A USAGE UNIQUE "ACCUGLIDE" DE LA SOCIETE "BAUSCH ET LOMB".
- 17 décembre 2002 Objet : RAPPEL DE CERTAINS LOTS DE KITS DE CAPTEURS A UNE LIGNE DE PRESSION MODELE "M1567A" ET A DEUX LIGNES DE PRESSION MODELE "M1568A" DE MARQUE "AGILENT".
- 16 décembre 2002 Objet : RAPPEL PAR LA SOCIETE "INTEGRA NEUROSCIENCES" DE DISPOSITIFS DE "DRAINAGE VENTRICULAIRE OU LOMBAIRE EXTERNE".
- 13 décembre 2002 Objet : INFORMATION RELATIVE A UN RISQUE DE RUPTURE DES POIGNEES DES MONITEURS DE TRANSPORT "SC 7000" ET "SC 9000XL" DE "SIEMENS".
- 9 décembre 2002 Objet : RECOMMANDATIONS RELATIVES AUX GENERATEURS RF "ATAKR II" DE LA SOCIETE "MEDTRONIC".
- 5 décembre 2002 Objet : RECOMMANDATION D'UTILISATION DES "ROBINETS" DU TYPE ETRIER AVEC ERGOTS DE SECURITE POUR "GAZ MEDICAUX".
- 5 décembre 2002 Objet : RETRAIT DE TOUS LES "IMPACTEURS DE TETE" DE LA SOCIETE "GROUPE LEPINE".
- 4 décembre 2002 Objet : RAPPEL DE TOUS LES CATHETERS RF "ENHANCR" ET "ENHANCR NTC" PAR LA SOCIETE "MEDTRONIC".
- 4 décembre 2002 Objet : ALERTE RELATIVE A DES LEVE-PATIENTS DE MARQUE "SAMERY" AYANT POUR NOMS COMMERCIAUX "SAMLIFT", "SAMLIGHT", "SAMSOFT" DE LA SOCIETE DUPONT MEDICAL.
- 3 décembre 2002 Objet : RECOMMANDATIONS RELATIVES AUX RESERVOIRS DE CARDIOTOMIE "INTERSEPT" DE LA SOCIETE "MEDTRONIC".
- 26 novembre 2002 Objet : RETRAIT DE LOTS D'AIGUILLES 8MM ET 12MM "UNIFINE" POUR STYLO INJECTEUR D'INSULINE DE LA SOCIETE "OWEN MUMFORD".
- 25 novembre 2002 Objet : RAPPEL PAR "ETHICON" DES ANNEAUX GASTRIQUES OBTECH MEDICAL AG : "ANNEAU GASTRIQUE SAGB" ET ACCESSOIRES, TOUS LES NUMEROS DE SERIE SONT CONCERNES
- 22 novembre 2002 Objet : RETRAIT DE LOTS DE CAPTEURS "COMBITRANS SET VEINEUX" ET "SET ARTERIEL" DE LA SOCIETE "B.BRAUN MEDICAL".
- 22 novembre 2002 Objet : RAPPEL PAR LA SOCIETE "CORDIS" DE TOUS LES LOTS D' ENDOPROTHESE BILIAIRE TRANSHEPATIQUE "NITINOL PRECISE" ET DE SYSTEME D'INSERTION D'ENDOPROTHESE NITINOL PRECISE.
- 22 novembre 2002 Objet : RAPPEL PAR "ALCON" DES SYSTEMES "MICROKERATOMES SKBM", TOUS LES MODELES ET TOUS LES NUMEROS DE SERIE SONT CONCERNES.
- 21 novembre 2002 Objet : ALERTE CONCERNANT LES CUVES "SEVOFLURANE 953 QUICK FIL" DE LA SOCIETE "SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS".
- 18 novembre 2002 Objet : RECOMMANDATIONS RELATIVES AUX DEFIBRILLATEURS IMPLANTABLES AUTOMATIQUES "GEM DR" MODELE 7271 DE LA SOCIETE "MEDTRONIC".
- 14 novembre 2002 Objet : RECOMMANDATIONS RELATIVES AUX STIMULATEURS CARDIAQUES "TEMPO 1102, 1902, 2102, 2902" ET "META 1256D" DE LA SOCIETE "ST JUDE".
- 8 novembre 2002 Objet : RETRAIT D'UN LOT DU DISPOSITIF "NUTRIPOCHE EVAM" DE LA SOCIETE "STEDIM".
- 7 novembre 2002 Objet : INFORMATION RELATIVE A L'UTILISATION DU SYSTEME D'ANGIOGRAPHIE "AXIOM ARTIS" de "SIEMENS" EQUIPE D'UNE VERSION LOGICIELLE "VA20F" ET "VA21B"
- 5 novembre 2002 Objet : RETRAIT DU DISPOSITIF "MULTISTRIP" DE LA SOCIETE "PRODIMED"
- 29 octobre 2002 Objet : RETRAIT DE LOT DU DISPOSITIF "PICO 70", SERINGUE AVEC AIGUILLE POUR PRELEVEMENT ARTERIEL DE LA SOCIETE "RADIOMETER".
- 28 octobre 2002 Objet : RETRAIT DE BALLONNETS LATEX "XRAY" DE LA SOCIETE "BALT"
- 21 octobre 2002 Objet : RETRAIT DE CERTAINES BOUTEILLES DE TYPE "B05" DE PROTOXYDE D'AZOTE POUR CRYOTHERAPIE DE LA SOCIETE "AIR PRODUCTS MEDICAL"
- 25 septembre 2002 Objet : RETRAIT DU DISPOSITIF "PATE DE PROTECTION CUTANEE BIOTROL SUPERFILLER" REFERENCE F 05008 DE LA SOCIETE "B.BRAUN MEDICAL"
- 24 septembre 2002 Objet : RETRAIT DE LOTS DU DISPOSITIF D'ACCES VEINEUX "AVA 3Xi" DE LA SOCIETE "EDWARDS LIFESCIENCES"
- 9 septembre 2002 Objet : RETRAIT DE LOT DE PATE DE PROTECTION CUTANEE "BIOTROL SUPERFILLER" REFERENCE F 05008 DE LA SOCIETE "B.BRAUN MEDICAL"
- 6 septembre 2002 Objet : RETRAIT D'UN LOT DU DIFFUSEUR PORTABLE "EASYPUMP LT100-200 A" REFERENCE 4434381 DISTRIBUE PAR "B.BRAUN MEDICAL"
- 5 septembre 2002 Objet : RAPPEL D'INSTRUMENTS ELECTROCHIRURGICAUX (CISEAUX, PINCES, ET SONDES) MONOPOLAIRES NON LAPAROSCOPIQUES DE MARQUE "MEDTRONIC-XOMED"
- 20 août 2002 Objet : INFORMATION CONCERNANT LA VERIFICATION ET L'UTILISATION DE LA POMPE "D-TRON" DE MARQUE "DISETRONIC"
- 9 août 2002 Objet : COURRIER D'INFORMATION CONCERNANT L'UTILISATION DES TUBULURES "GEMSTAR PCA I.V." DE LA SOCIETE "ABBOTT"
- 30 juillet 2002 Objet : INFORMATIONS SUR LES IMPLANTS COCHLEAIRES TOUTES MARQUES SUITE A DES CAS DE MENINGITES
- 24 juillet 2002 Objet : LITS MEDICAUX ELECTRIQUES INSTALLES AU DOMICILE DU PATIENT : RECOMMANDATIONS D'INSTALLATION, D'UTILISATION ET D'ENTRETIEN
- 24 juillet 2002 Objet : RETRAIT DE LOTS DU KIT DE SURVEILLANCE DE PRESSION "BD DTX Plus" DE LA SOCIETE "BECTON DICKINSON"
- 23 juillet 2002 Objet : RAPPEL DES IMPLANTS COCHLEAIRES "CLARION" AVEC POSITIONNEUR FABRIQUES PAR LA SOCIETE "ADVANCED BIONICS" SUITE A DES CAS DE MENINGITES
- 22 juillet 2002 Objet : INTERDICTION DE MISE SUR LE MARCHE, DE DISTRIBUTION, D'EXPORTATION ET D'UTILISATION DE CERTAINS LOTS DE TETES DE PROTHESE DE HANCHE EN CERAMIQUE DE ZIRCONE LOTS TH à compter du 1er septembre 2002
- 22 juillet 2002 Point sur : Mise au point de l'AFSSAPS sur les ruptures de têtes de prothèses de hanche Informations du FABRICANT
- 19 juillet 2002 Objet : RAPPEL DES INDICATIONS DU "Microcathéter Flottant Ultraflow HPC" COMMERCIALISE PAR LA SOCIETE "MT"
- 12 juillet 2002 Objet : ALERTE SUR LES RESPIRATEURS "Servo Ventilateur 300" (SV300) et 900 (SV900) DE LA SOCIETE "SIEMENS". Alerte n° DM 02 / C 05
- 11 juillet 2002 Objet : COURRIER ENVOYE PAR LA SOCIETE "SULZER CARDIOVASCULAR", INFORMANT LES ETABLISSEMENTS UTILISATEURS DU RETRAIT DES TESTEURS DE VALVES MECANIQUES "Valve Tester : VT-200"
- 8 juillet 2002 Objet : COURRIER D'INFORMATION RELATIF A LA MISE A JOUR LOGICIELLE DES VENTILATEURS DE REANIMATION " Evita 4 " DE LA SOCIETE "DRAGER"
- 2 juillet 2002 Objet : RAPPEL DE PLAQUES DE BISTOURI ELECTRIQUE, A L'INITIATIVE DE LA SOCIETE "CONTROLE GRAPHIQUE", EN COMPLEMENT DE CELUI DU 12 JUIN 2002.
- 28 juin 2002 Objet : RETRAIT DE LOTS DU DISPOSITIF "OPAFUSEUR SR LP" REFERENCE 86773R DE LA SOCIETE "B BRAUN MEDICAL"
- 13 juin 2002 Objet : RAPPEL DE LOTS DE CERTAINES REFERENCES D'IMPLANTS COTYLOÏDIENS INSERTS ALUMINE DES GAMMES " ATLAS " ET " CORIOLIS " FABRIQUES PAR LA SOCIETE "FOURNITURES HOSPITALIERES"
- 12 juin 2002 Objet : RETRAIT DE PLUSIEURS LOTS DE PLAQUES POUR BISTOURI ELECTRIQUE COMMERCIALISES PAR LA SOCIETE" CONTROLE GRAPHIQUE"
LISTE COMPLEMENTAIRE DU 2 juillet 2002 - 12 juin 2002 Objet : RECOMMANDATIONS CONCERNANT L'UTILISATION DU SYSTEME DE PERFUSION "Quick-set™ - Quick-serter™" DE LA SOCIETE "MINIMED".
- 27 mai 2002 Objet : RETRAIT DE LOTS DE SERINGUES "CT Tri-Pak" POUR INJECTEUR "CT" DE LA SOCIETE "MEDRAD"
- 13 mai 2002 Objet : RETRAIT DES CORDONS D'ELECTROCHIRURGIE MONOPOLAIRES REFERENCE "279" FABRIQUES PAR "KARL STORZ" DE SEPTEMBRE A DECEMBRE 2001
- 5 / 12 avril 2002 - COMPLEMENT D'INFORMATION du 12 avril 2002 - Objet : RISQUE DE DECONNEXION DE LA TUBULURE D'IRRIGATION DU CANAL A BIOPSIE RELIANT L'ENDOSCOPE AU LAVE-ENDOSCOPE LORS DE LA DESINFECTION DES BRONCHOSCOPES " OLYMPUS " MODIFIES DE SERIES " BF40 ", " BF160 " ET " BF240 ", DANS LES LAVE-ENDOSCOPES.
- 2 avril 2002 Objet : SIGNALEMENTS DE TROIS INCIDENTS D'INTOLERANCE SEVERE, AVEC LES DIALYSEURS "ARYLANE M9", DE MARQUE "HOSPAL", EN ESPAGNE
- 25 mars 2002 Objet : ALERTE CONCERNANT 11 DEFIBRILLATEURS "RESPONDER 3000" "GE MEDICAL SYSTEMS" NON LOCALISES A CE JOUR, DONT LA PARTIE STIMULATION DOIT ETRE MISE A JOUR.
- 25 mars 2002 Objet : ALERTE SUR LE RISQUE DE CONTAMINATION DE PATIENTS LIEE A L'UTILISATION DE BRONCHOSCOPES "OLYMPUS".
- 22 mars 2002 Objet : RECOMMANDATIONS RELATIVES AUX STIMULATEURS CARDIAQUES IMPLANTABLES "KAPPA 700/600" DOUBLE CHAMBRE (D, DR ET VDD) DE LA SOCIETE "MEDTRONIC"
- 20 mars 2002 Objet : RETRAIT D'UN LOT DE DISPOSITIF MEDICAL "DUOFLO", VAPORISATEUR MANUEL TOPIQUE CHIRURGICAL DE LA SOCIETE "BAXTER"
- 18 mars 2002 Objet : INFORMATION AU SUJET D'UN DEFAUT OBSERVE SUR LE VENTILATEUR D'ANESTHESIE "SIEMENS" "SERVO 300".
- 13 mars 2002 Objet : RISQUE DE DESOLIDARISATION DE PIECES AU NIVEAU DES BRONCHOSCOPES "OLYMPUS".
- 11 mars 2002 Objet : COURRIER D'INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES RELATIVES AU RETRAIT DES POMPES A PERFUSION "PROVIDER 5500", ENVOYE PAR LA SOCIETE "ABBOTT" AUX ETABLISSEMENTS UTILISATEURS DE CE DISPOSITIF.
- 7 mars 2002 Objet : RESTRICTION D'UTILISATION DU DISPOSITIF "BETA-CATH™" DE LA SOCIETE "NOVOSTE" : DISPOSITIF DE CURIETHERAPIE ENDOCORONAIRE PAR IRRADIATION BETA
- 7 mars 2002 Objet : RESTRICTION D'UTILISATION DU DISPOSITIF "GALILEO" DE LA SOCIETE "GUIDANT" : DISPOSITIF DE CURIETHERAPIE ENDOCORONAIRE PAR IRRADIATION BETA
- 22 février 2002 Objet : RECOMMANDATIONS D'UTILISATION DES DISPOSITIFS MEDICAUX DE TRANSFUSION.
- 18 février 2002 Objet : RECOMMANDATIONS POUR LA PREVENTION DES ACCIDENTS MECANIQUES GRAVES PARFOIS MORTELS SURVENANT LORS DE L'UTILISATION DES CATHETERS CENTRAUX POSES PAR VOIE PERIPHERIQUE CHEZ LES PREMATURES
- 7 février 2002 Objet : CONDITION DE MISE SUR LE MARCHE ET D'UTILISATION DES VENTILATEURS A OSCILLATION HAUTE FREQUENCE "SLE 2000 HFO" ET "HFO +" DE LA SOCIETE "EUROCARE" à compter du 22 février 2002 Information du FABRICANT
- 5 février 2002 Objet : INFORMATIONS RELATIVES AUX IMPLANTS MAMMAIRES
- 24 janvier 2002 Objet : RETRAIT DES ELECTRODES AIGUILLES MICRO-CONNECTEURS réf : 034AMB001 DE LA SOCIETE "BIOMEDIS"
- 14 janvier 2002 Objet : ALERTE MONITEURS DE SURVEILLANCE "DASH 2000" et "DASH 3000" de "GE Medical Systems" voir le BORDEREAU D'INFORMATION.
- 7 janvier 2002 Objet : SUSPENSION DE MISE SUR LE MARCHE ET D'UTILISATION DES PROTHESES MAMMAIRES INTERNES PREREMPLIES D'HYDROGEL FABRIQUEES PAR LES LABORATOIRES "ARION" à compter du 31 janvier 2002 Décision ANNULEE par de Conseil d'Etat (séance du 3 juillet 2002)
- 7 janvier 2002 Objet : SUSPENSION DE MISE SUR LE MARCHE ET D'UTILISATION DES PROTHESES MAMMAIRES INTERNES RECOUVERTES D'UNE MOUSSE DE POLYURETHANE FABRIQUEES PAR LA SOCIETE "POLYTECH SILIMED" à compter du 31 janvier 2002
- 7 janvier 2002 Objet : SUSPENSION DE MISE SUR LE MARCHE ET D'UTILISATION DES PROTHESES MAMMAIRES INTERNES DONT LE PRODUIT DE REMPLISSAGE EST AUTRE QUE LE SERUM PHYSIOLOGIQUE FABRIQUEES PAR LA SOCIETE "POLYTECH SILIMED" à compter du 31 janvier 2002 Décision ANNULEE par de Conseil d'Etat (séance du 3 juillet 2002) et LEVEE par Décision du 12 décembre 2002
- 7 janvier 2002 Objet : SUSPENSION DE MISE SUR LE MARCHE ET D'UTILISATION DES PROTHESES MAMMAIRES INTERNES PREREMPLIES D'HYDROGEL FABRIQUEES PAR LA SOCIETE "POLY IMPLANTS PROTHESES (PIP)" à compter du 31 janvier 2002
Archives :
Lettres-circulaires, décisions, arrêtés de suspension, d'interdiction ou de retrait publiés en :
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